Envase del medicamento Tramadol/Paracetamol Apotex Ag

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 325/37, 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 37.5 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 325 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (5mg), Almidón pregelatinizado (19.50mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos (Blister)
    CN 605772
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos (Tiras)
    CN 605771
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos (Blister)
    CN 688666
    Precio Venta Público
    2.97€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos (Tiras)
    CN 688664
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos (Blister)
    CN 688667
    Precio Venta Público
    8.88€
    PVL 5.00€

  • Revocado
    Tramadol/Paracetamol Apotex Ag 37,5 mg/325 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos (Tiras)
    CN 688665
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Tramadol/Paracetamol Apotex AG es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Tramadol/Paracetamol Apotex AG está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol sea necesaria.

Tramadol/Paracetamol Apotex AG sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024