Envase del medicamento Trelegy Ellipta

Medicamento sujeto a prescripción médica

Trelegy Ellipta 92 mcg/55 mcg/22 mcg/dosis

Polvo para inhalación (unidosis)

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación (unidosis), se administra por vía inhalatoria, compuesto por 92 µg del principio activo Fluticasona propionato y 55 µg del principio activo Umeclidinio bromuro y 22 µg del principio activo Vilanterol trifenatato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (25µg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Trelegy Ellipta 92 microgramos/55 microgramos/22 microgramos
    Polvo para Inhalacion (Unidosis)
    1 Inhalador de 30 Dosis
    CN 719968
    Precio
    83.52€

Descripción Medicamento

Qué es Trelegy Ellipta

Trelegy Ellipta contiene tres principios activos llamados furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio y vilanterol.

Furoato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, a menudo llamados simplemente esteroides.

Bromuro de umeclidinio y vilanterol pertenecen a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores.

Para qué se utiliza Trelegy Ellipta

Trelegy Ellipta se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos. La EPOC es una enfermedad crónica que empeora lentamente y se caracteriza por provocar dificultad para respirar.

En la EPOC los músculos que rodean las vías aéreas se contraen, dificultando la respiración. Este medicamento extiende los músculos de los pulmones, reduciendo la hinchazón e irritación en las vías respiratorias más pequeñas y facilita la entrada y salida de aire de los pulmones. Cuando se utiliza de forma regular, ayuda a controlar las dificultades para respirar y reduce los efectos de la EPOC en su vida cotidiana.

Trelegy Ellipta se debe usar diariamente y no sólo cuando se tienen problemas para respirar u otros síntomas de EPOC. No se debe utilizar para aliviar un ataque repentino de ahogo o sibilancias. Si tiene este tipo de ataques debe utilizar un inhalador de acción rápida (como salbutamol). Si no tiene un inhalador de acción rápida contacte con su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020