Envase del medicamento Triesence

Uso hospitalario

Triesence 40 mg/ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intravítrea, compuesto por 40 mg del principio activo Triamcinolona acetonido. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (5.0mg), Cloruro de sodio (5.5mg), Cloruro potásico (0.75mg), Acetato de sodio trihidrato (3.9mg), Citrato de sodio (E-331) (1.7mg), Hidroxido de sodio (E-524) (6.8-).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Triesence 40 mg/ml Suspension Inyectable
    1 Vial de 1 ml
    CN 683760
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 30/09/2021
    •       Fecha fin: 30/11/2024
    •       Observación: Desabastecimiento temporal.

Descripción Medicamento

TRIESENCE es una suspensión que ayuda a que las estructuras del interior del ojo sean más visibles durante la cirugía ocular. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. No se utiliza para tratar ninguna enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024