Envase del medicamento Trigon Depot

Medicamento sujeto a prescripción médica

Trigon Depot 40 mg/ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 40 mg del principio activo Triamcinolona acetonido. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (9.9mg), Carmelosa sódica (6.3mg), Cloruro de sodio (6.6mg).

Laboratorio titular: Bristol Myers Squibb España

Presentaciones


  • Revocado
    Trigon Depot 40 mg/ml Suspensión Inyectable
    1 Ampolla de 1 ml
    CN 839589
    Precio Venta Público
    2.39€

  • Revocado
    Trigon Depot 40 mg/ml Suspensión Inyectable
    5 Ampollas de 1 ml
    CN 839597
    Precio Venta Público
    5.74€

  • Comercializado
    Trigon Depot 40 mg/ml Suspensión Inyectable
    3 Viales de 1 ml
    CN 758717
    Precio Venta Público
    18.34€

Descripción Medicamento

Trigon Depot es un corticosteroide con intenso efecto antiinflamatorio que se administra por vía intramuscular, intraarticular e intrasinovial.

Este medicamento no debe utilizarse para uso intravenoso, intradérmico, intraocular, epidural o intratecal.

Vía intramuscular:

Trigon Depot está indicado en trastornos hormonales, enfermedades reumáticas y del colágeno, alteraciones cutáneas, reacciones alérgicas, enfermedades de los ojos, del aparato digestivo, del aparato respiratorio y de la sangre, trastornos cancerígenos y estados edematosos.

Vía intraarticular:

Trigon Depot está indicado como terapia adyuvante a corto plazo para administración intraarticular (en el interior de las articulaciones) o intrasinovial (en bolsas cercanas a las articulaciones), y para inyección dentro de la cubierta del tendón, en alteraciones inflamatorias tales como sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, bursitis aguda y subaguda, artritis gotosa aguda, epicondilitis (codo de tenista), tenosinovitis aguda no específica y osteoartritis postraumática.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/10/2024