Envase del medicamento Trimbow

Medicamento sujeto a prescripción médica

Trimbow 172 mcg/5 mcg/9 mcg

Solución para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.2 mg del principio activo Beclometasona dipropionato y 0.006 mg del principio activo Formoterol fumarato dihidrato y 0.0125 mg del principio activo Glicopirronio bromuro. Contiene el excipiente Alcohol etílico anhidro (8.856mg).

Laboratorio titular: Chiesi Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Trimbow 172 microgramos/5 microgramos/9 microgramos
    Solución para Inhalación en Envase A Presión
    120 Dosis
    CN 730420
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Trimbow es un medicamento para ayudar a respirar que contiene tres principios activos:

  • dipropionato de beclometasona.
  • fumarato de formoterol dihidrato y.
  • glicopirronio.

El dipropionato de beclometasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticoesteroides, que actúan reduciendo la inflamación y la irritación en los pulmones.

El formoterol y el glicopirronio son medicamentos llamados broncodilatadores de acción prolongada.

Actúan de distintas formas para relajar los músculos de las vías respiratorias, ayudando a ensancharlas y permitiéndole respirar más fácilmente.

El tratamiento regular con estos tres principios activos ayuda a aliviar y prevenir síntomas tales como la dificultad para respirar, las sibilancias y la tos en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Trimbow puede reducir las exacerbaciones (empeoramientos) de los síntomas de la EPOC. La EPOC es una enfermedad grave de evolución larga en la que las vías respiratorias se bloquean y los sacos aéreos del interior de los pulmones se dañan, provocando dificultad para respirar.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020