Parlatos 2 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 frasco de 200 ml, cada frasco en forma de jarabe, se administra por vía oral.

Es un medicamento que se utiliza para el tratamiento sintomático de todas las formas de tos que no vayan acompañadas de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) para adultos y niños a partir de 2 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
63640

Último cambio en el registro
05/02/2001

Fecha y estado de registro de la presentación
05/02/2001 - Autorizado

Código nacional de la presentación
683466

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
2016004 - Dextrometorfano

Descripción clínica del producto
16101000140108 - Dextrometorfano 2 mg/ml solución/suspensión oral

Descripción clínica del producto con formato
16121000140102 - Dextrometorfano 2 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco

Códigos ATC
R05DA09 - Dextrometorfano

Excipientes
Ácido sorbico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019