Venlafaxina Retard Tecnigen 75 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 75 mg de Venlafaxina hidrocloruro en 1 cápsula.

Venlafaxina Retard TecniGen es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.

Venlafaxina Retard TecniGen es un tratamiento para adultos con depresión. También es un tratamiento para adultos con el siguiente trastorno de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales) y trastornos de pánico. Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
70943

Último cambio en el registro
20/05/2009

Fecha y estado de registro de la presentación
20/05/2009 - Autorizado

Código nacional de la presentación
603147

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108432009 - Venlafaxina

Descripción clínica del producto
321976006 - Venlafaxina 75 mg cápsula liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
31581000140106 - Venlafaxina 75 mg 500 cápsulas liberación modificada

Códigos ATC
N06AX16 - Venlafaxina

Excipientes
Azucar , esferas de

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Desvenlafaxina (ATC => N06AX23)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Venlafaxina (ATC => N06AX16)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Reboxetina (ATC => N06AX18)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Duloxetina (ATC => N06AX21)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018