Envase del medicamento Veraseal

Uso hospitalario

Veraseal 80 mg/ml + 500 UI/ml

Solución para adhesivo tisular

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para adhesivo tisular, se administra por uso epilesional, compuesto por 80 mg del principio activo Fibrinogeno humano y 500 UI del principio activo Trombina humana. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (5.3mg), Cloruro de sodio (18.7mg).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Veraseal Soluciones para Adhesivo Tisular
    10 ml (Soporte con 2 Jeringas Precargadas de 5 ml + 1 Cánula)
    CN 729494
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Veraseal Soluciones para Adhesivo Tisular
    2 ml (Soporte con 2 Jeringas Precargadas de 1 ml + 1 Cánula)
    CN 729490
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Veraseal Soluciones para Adhesivo Tisular
    4 ml (Soporte con 2 Jeringas Precargadas de 2 ml + 1 Cánula)
    CN 729492
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Veraseal Soluciones para Adhesivo Tisular
    6 ml (Soporte con 2 Jeringas Precargadas de 3 ml + 1 Cánula)
    CN 729493
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

VeraSeal contiene fibrinógeno humano y trombina humana, dos proteínas extraídas de la sangre que cuando se mezclan, forman un coágulo.

VeraSeal se usa como adhesivo tisular en operaciones quirúrgicas en pacientes. Se aplica en la superficie del tejido sangrante para reducir el sangrado durante y después de la operación, cuando las técnicas quirúrgicas estándar no son suficientes.

VeraSeal está indicado en todos los grupos de edad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024