Envase del medicamento Verezana

Medicamento sujeto a prescripción médica

Verezana 0.03 mg / 2 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol y 2 mg del principio activo Dienogest. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (57.150mg), Carboximetilalmidón sódico (5.0mg), Almidón de maíz (12.00mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Verezana 0.03 mg/ 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 695773
    Precio Venta Público
    4.71€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Verezana 0.03 mg/ 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 695774
    Precio Venta Público
    14.14€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Verezana es una combinación hormonal para mujeres para prevenir el embarazo (anticonceptivo oral combinado, en general descrito comopíldora» en este prospecto).

Contiene un progestágeno (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol).

En mujeres en las que el efecto mayor de las hormonas masculinas (llamadasandrógenos») produce la aparición de acné, Verezana produce una mejoría de estas dolencias.

Verezana es un medicamento

  • para prevenir el embarazo ("píldora” anticonceptiva).
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales..
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024