Envase del medicamento Vincristina Teva

Uso hospitalario

Vincristina Teva 1 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Vincristina sulfato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (100mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE PH-).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Vincristina Teva 1 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Vial de 1 ml
    CN 663545
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Vincristina Teva 1 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 663546
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Vincristina sulfato pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos antimitóticos. Estos medicamentos inhiben el crecimiento de las células de cáncer.

Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable se utiliza normalmente junto con otros medicamentos para tratar:

  • leucemia linfocítica aguda, que es un cáncer de crecimiento rápido en el cual el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros
  • enfermedad de Hodgkin, que es un cáncer del sistema de vasos linfáticos
  • linfoma no Hodgkin, que es un cáncer de los nódulos linfoides, no debido a la enfermedad de Hodgkin
  • cáncer de pulmón (célula pequeña)
  • rabdomiosarcoma, que es un cierto tipo de cáncer de los músculos
  • sarcoma de Ewing, que es un tipo de cáncer de hueso
  • hematomas (sangrado interno) con reducido número de plaquetas (púrpura trombocitopénica idiopática)
  • cáncer de la médula adrenal (parte de la glándula adrenal)
  • tumor neuroectodermal primitivo, que es un cáncer de parte del sistema nervioso
  • tumor de Wilms, que es un tipo de cáncer de riñón
  • cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo
  • mieloma múltiple, que es un cáncer de las células del sistema inmune
  • retinoblastoma, que es un tipo de cáncer de los ojos
  • .
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024