Envase del medicamento Vizimaco

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vizimaco 0, 3 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.3 mg del principio activo Bimatoprost y 6.83 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.1mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (2.68mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 0.62mg).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vizimaco 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 3 ml
    CN 721088
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Vizimaco contiene dos principios activos diferentes: bimatoprost y timolol, ambos reducen la presión elevada del ojo. Bimatoprost pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas, un análogo de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.

El ojo contiene un líquido acuoso transparente que nutre el interior del ojo. Este líquido se drena continuamente hacia el exterior del ojo y al mismo tiempo se va formando nuevo líquido para reponerlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, la presión dentro del ojo aumenta y podría con el tiempo provocar dañar su visión (enfermedad denominada glaucoma). Vizimaco actúa reduciendo la producción de líquido y también aumentando el drenaje del mismo. Esto reduce la presión dentro del ojo.

Vizimaco colirio se utiliza para el tratamiento de la presión elevada en el ojo en adultos, incluyendo personas en edad avanzada. Esta presión elevada puede causar glaucoma. Su médico le recetará Vizimaco en caso de que otros colirios que contienen betabloqueantes o análogos de las prostaglandinas no hayan tenido un efecto suficiente por sí solos.

Este medicamento no contiene conservantes.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024