Comercializado

Envase del medicamento Xalatan 50 microgramos/ml

Xalatan 50 microgramos/ml

Titular: PFIZER, S.L.
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.005 % P/V del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Benzalconio, cloruro de (0.02% P/V), Cloruro de sodio (0.41% P/V), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (0.770% P/V), Fosfato sódico dibasico anhidro (0.155% P/V).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 61756

 

Presentaciones
Xalatan 50 microgramos/ml Colirio en Solución , 1 Frasco de 2,5 ml

  Autorizado el 01/12/1997 (666487)
Precio
7.62€
Xalatan 50 microgramos/ml Colirio en Solución , 3 Frascos de 2,5 ml

  Desautorizado (663547)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Xalatan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo.

Xalatan se utiliza para tratar unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en adultos. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.

Xalatan también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019