Envase del medicamento Yervoy

Uso hospitalario

Yervoy 53,5 mg ipilimumab/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 213 mg del principio activo Ipilimumab. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (249.0mg), Manitol (E-421) (426mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S. PH 7.0-).

Laboratorio titular: Bristol-Myers Squibb Pharma UK

Presentaciones


  • Comercializado
    Yervoy 5 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 40 ml
    CN 682084
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

YERVOY contiene como principio activo ipilimumab, una proteína que ayuda a su sistema inmune a atacar y destruir las células cancerosas mediante sus células inmunitarias.

Ipilimumab solo se utiliza para tratar el melanoma avanzado (un tipo de cáncer de piel) en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores.

Ipilimumab en combinación con nivolumab se utiliza para tratar

  • melanoma avanzado (un tipo de cáncer de piel) en adultos.
  • carcinoma de células renales avanzado (cáncer de riñón avanzado) en adultos Como YERVOY se puede dar en combinación con nivolumab, es importante que también lea el prospecto de este medicamento. Si tiene alguna duda sobre nivolumab, por favor consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020