Envase del medicamento Zubsolv

Diagnóstico hospitalario. psicótropos

Zubsolv 8.6/2.1 mg/mg

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 9.24 mg del principio activo Buprenorfina y 2.61 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (97.88mg), Citrato de sodio (E-331) (14.63mg), Croscarmelosa sódica (5.40mg), Fumarato de estearilo y sodio (6mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg
    Comprimidos Sublinguales
    28 Comprimidos
    CN 722400
    Precio Venta Público
    64.44€

  • Comercializado
    Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg
    Comprimidos Sublinguales
    7 Comprimidos
    CN 722399
    Precio Venta Público
    16.11€

Descripción Medicamento

Zubsolv contiene los principios activos buprenorfina y naloxona. Zubsolv se utiliza para tratar la dependencia de opioides (narcóticos), como la heroína o la morfina, en drogadictos que han aceptado recibir tratamiento para su adicción. Zubsolv se usa en adultos y adolescentes de más de 15 años de edad, que también estén recibiendo apoyo médico, social y psicológico.

¿Cómo actúa Zubsolv?

El comprimido contiene buprenorfina que es la responsable del tratamiento de la dependencia de opioides (narcóticos). También contiene naloxona que se usa para dificultar el uso indebido del medicamento por vía intravenosa.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024