Envase del medicamento Zynlonta

Uso hospitalario

Zynlonta 10 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Loncastuximab tesirina. Contiene el excipiente Sacarosa (119.8mg).

Laboratorio titular: Swedish Orphan Biovitrum

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Zynlonta 10 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial
    CN 762660
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Zynlonta es un medicamento oncológico que contiene el principio activo loncastuximab tesirina.

Zynlonta se usa para tratar a adultos con un tipo de cáncer llamado linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que:

  • han sufrido una recaída después de dos o más tratamientos, o
  • no han respondido a tratamientos previos (refractarios).

El linfoma difuso de células B grandes es un cáncer que se desarrolla de un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito B o también célula B.

Consulte a con su médico o enfermero si tiene cualquier duda sobre el funcionamiento de Zynlonta y el motivo por el que le han prescrito este medicamento.

Cómo funciona Zynlonta

Loncastuximab tesirina consta de 2 partes: un anticuerpo (un tipo de proteína diseñada para reconocer y unirse a una diana específica) y un agente citotóxico (un fármaco capaz de matar células, incluidas las células cancerosas). El anticuerpo contenido en este medicamento está diseñado para unirse a la CD19, una proteína que se encuentra sobre la superficie de las células B. Cuando el anticuerpo se acopla a estas células, incluidas las células cancerosas, el medicamento entra en las células y las mata.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024