Envase del medicamento Aceoto Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Aceoto Plus 0.25 mg / 3.49 mg

Gotas óticas en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en solución, se administra por vía ótica, compuesto por 0.25 mg del principio activo Fluocinolona acetonido y 3.49 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.3mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.6mg).

Laboratorio titular: Zambon España

Presentaciones


  • Comercializado
    Aceoto Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Gotas Óticas en Solución
    1 Frasco de 10 ml
    CN 866228
    Precio Venta Público
    7.91€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Aceoto Plus es una solución para uso ótico (en el oído).

Contiene:

  • Ciprofloxacino, que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas.

Ciprofloxacino actúa eliminando bacterias que causan infecciones,

  • y, acetónido de fluocinolona, corticosteroide con propiedades anti-inflamatorias y analgésicas para el tratamiento de la inflamación y el dolor.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Esimportantequesigalasinstruccionesrelativasaladosis,elintervalode administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Aceoto Plus es una solución de gotas para los oídos. Se utiliza en adultos y en niños de 6 meses de edad y mayores para tratar la otitis externa aguda (infección del oído externo) y la otitis media (infección del oído medio) con tubos de timpanostomía (tubos de drenaje) de origen bacteriano. 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar el tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024