Envase del medicamento Addamel

Uso hospitalario

Addamel 4.85 mcg / 1.36 mg / 99 mcg / 5.33 mcg / 0.34 mg / 0.54 mg / 10.5 mcg / 16.6 mcg / 0.21 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 4.85 µg del principio activo Sodio cloruro y 1.36 mg del principio activo Zinc oxido y 99 µg del principio activo Manganeso sulfato monohidrato y 5.33 µg del principio activo Cromo edetato Cr-51 y 0.34 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)] y 0.54 mg del principio activo Hierro sulfato desecado y 10.5 µg del principio activo Selenio sulfuro y 16.6 µg del principio activo Potasio cloruro y 0.21 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Xilitol (3mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Addamel Solucion Inyectable
    10 Ampollas de 10 ml
    CN 672618
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Addamel Solucion Inyectable
    20 Ampollas de 10 ml
    CN 621441
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Addamel es una mezcla de oligoelementos que contiene las cantidades normalmente aportadas por la dieta oral y cuya administración en las soluciones intravenosas de nutrición parenteral total permite el mantenimiento de los niveles de estos minerales en los diferentes tejidos.

Addamel está indicado en nutrición parenteral para cubrir las necesidades de oligoelementos en pacientes adultos y niños con un peso mayor o igual a 15 kg.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020