Envase del medicamento Albumina Humana Csl Behring

Uso hospitalario

Albumina Humana Csl Behring 200 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 g/l del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Sodio (2.88g/l), Caprilato sódico (2.88g/l).

Laboratorio titular: CSL Behring Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Albumina Humana Csl Behring 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 100 ml
    CN 703589
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 47.00€

  • Problemas de
    suministro
    Albumina Humana Csl Behring 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 50 ml
    CN 703586
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 23.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 15/04/2024
    •       Fecha fin: 16/06/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Qué es Albúmina Humana CSL Behring

Albúmina Humana CSL Behring es un sustituto del plasma.

Cómo actúa Albúmina Humana CSL Behring

La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La albúmina presente en Albúmina Humana CSL Behring proviene de plasma humano. Por tanto la albúmina funciona exactamente como si fuese su propia proteína.

Para qué se utiliza Albúmina Humana CSL Behring

Albúmina Humana CSL Behring está indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:

• debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o

• debido a una extensa quemadura superficial

La decisión de usar Albúmina Humana CSL Behring la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación clínica.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024