Envase del medicamento Albumina Humana Octapharma

Uso hospitalario

Albumina Humana Octapharma 50 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Sodio (144 - 160MILIMOL/LITRO), Potasio (¿ 2.5MILIMOL/LITRO).

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Albumina Humana Octapharma 5% 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 726437
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 11.00€

  • No
    comercializado
    Albumina Humana Octapharma 5% 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 726438
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 29.00€

  • No
    comercializado
    Albumina Humana Octapharma 5% 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 726439
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 59.00€

  • No
    comercializado
    Albumina Humana Octapharma 5% 50 g/L Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 100 ml
    CN 726440
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 118.00€

  • No
    comercializado
    Albumina Humana Octapharma 5% 50 g/L Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 250 ml
    CN 726441
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 295.00€

Descripción Medicamento

Albúmina Humana Octapharma 5% pertenece al grupo farmacoterapéutico: sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.

El producto se administra a los pacientes para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha demostrado una deficiencia de volumen.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021