Envase del medicamento Albuplan

Uso hospitalario

Albuplan 50 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.050 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.145MILIMOLES), Caprilato sódico (0.004MILIMOLES), N-acetiltriptofanato sodico (0.004MILIMOLES).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Albuplan 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Vial de 100 ml
    CN 726127
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 11.00€

  • No
    comercializado
    Albuplan 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Vial de 250 ml
    CN 726128
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 29.00€

  • No
    comercializado
    Albuplan 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Vial de 500 ml
    CN 726129
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 59.00€

Descripción Medicamento

Albuplan 50 g/l se presenta como una solución para perfusión intravenosa que contiene proteínas obtenidas a partir de plasma humano (plasmaproteínas), que es la parte líquida de la sangre. Cada vial contiene una solución con 50 g de plasmaproteínas/l, de las cuales al menos un 95% es albúmina humana.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamado sustitutos de plasma y fracciones proteicas plasmáticas.

Albuplan 50 g/l se usa para restablecer y mantener el volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.

Si tiene alguna duda sobre el uso de Albuplan 50 g/l, consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021