Envase del medicamento Albutein

Uso hospitalario

Albutein 50 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Acetil triptofanato sódico (4MCMOL (MICROMOLES)), Caprilato sódico (4MCMOL (MICROMOLES)), Cloruro de sodio (145MCMOL (MICROMOLES)).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Albutein 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Frasco de 100 ml
    CN 670638
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Albutein 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Frasco de 250 ml
    CN 670646
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Albutein 50 g/L Solución para Perfusión
    1 Frasco de 500 ml
    CN 670810
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Albutein 50 g/l se presenta como una solución para perfusión intravenosa que contiene proteínas obtenidas a partir de plasma humano (plasmaproteínas), que es la parte líquida de la sangre. Cada vial contiene una solución con 50 g de plasmaproteínas/l, de las cuales al menos un 95% es albúmina humana.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamado sustitutos de plasma y fracciones proteicas plasmáticas.

Albutein 50 g/l se usa para restablecer y mantener el volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.

Si tiene alguna duda sobre el uso de Albutein 50 g/l, consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020