Uso hospitalario
Albutein 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Acetil triptofanato sódico (4MCMOL (MICROMOLES)), Caprilato sódico (4MCMOL (MICROMOLES)), Cloruro de sodio (145MCMOL (MICROMOLES)).
Presentaciones
ComercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Frasco de 100 ml
CN 670638Precio Venta Público
N/DPVL 11.00€
ComercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Frasco de 250 ml
CN 670646Precio Venta Público
N/DPVL 29.00€
ComercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Frasco de 500 ml
CN 670810Precio Venta Público
N/DPVL 59.00€
No
comercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Bolsa de 100ml
CN 763972Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Bolsa de 250ml
CN 763971Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoAlbutein 50 g/L Solución para Perfusión1 Bolsa de 500ml
CN 764034Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Albutein 50 g/l es una solución para perfusión intravenosa que contiene proteínas obtenidas a partir de plasma humano (plasmaproteínas), que es la parte líquida de la sangre. Cada frasco/bolsa contiene una solución con 50 g de plasmaproteínas/l, de las cuales al menos un 95% es albúmina humana.
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamado sustitutos de plasma y fracciones proteicas plasmáticas.
Albutein 50 g/l se usa para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un sustituto del plasma se considere apropiado.
Albutein puede usarse en todos los grupos de edad. Para niños, ver sección 4.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Albutein 50 g/l, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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