Envase del medicamento Aminoplasmal L-10

Uso hospitalario

Aminoplasmal L-10 510 mg / 180 mg / 460 mg / 790 mg / 520 mg / 510 mg / 890 mg / 410 mg / 380 mg / 320 mg / 890 mg / 700 mg / 480 mg / 1370 mg / 30 mg / 920 mg / 130 mg / 73 mg / 123 mg / 372 mg / 240 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 510 mg del principio activo Fenilalanina y 180 mg del principio activo Triptofano y 460 mg del principio activo Glutamico acido y 790 mg del principio activo Glicina y 520 mg del principio activo Histidina y 510 mg del principio activo Isoleucina y 890 mg del principio activo Leucina y 410 mg del principio activo Treonina y 380 mg del principio activo Metionina y 320 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 890 mg del principio activo Prolina y 700 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 480 mg del principio activo Valina y 1370 mg del principio activo Alanina y 30 mg del principio activo Tirosina y 920 mg del principio activo Arginina y 130 mg del principio activo Aspartato arginina y 73 mg del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado y 123 mg del principio activo Acetiltirosina y 372 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 240 mg del principio activo Serina. Contiene el excipiente Bisulfito sódico (25mg).

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Aminoplasmal L-10 Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 966242
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal L-10 es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024