Envase del medicamento Aminoven Infant

Uso hospitalario

Aminoven Infant 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 767 mg del principio activo Serina y 375 mg del principio activo Fenilalanina y 201 mg del principio activo Triptofano y 415 mg del principio activo Glicina y 476 mg del principio activo Histidina y 800 mg del principio activo Isoleucina y 1300 mg del principio activo Leucina y 262 mg del principio activo Malico acido y 440 mg del principio activo Treonina y 312 mg del principio activo Metionina y 971 mg del principio activo Prolina y 70 mg del principio activo Acetilcisteina y 1200 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 900 mg del principio activo Valina y 930 mg del principio activo Alanina y 750 mg del principio activo Arginina y 40 mg del principio activo Taurina y 517 mg del principio activo Acetiltirosina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Aminoven Infant 10% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 713305
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Aminoven Infant 10% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 781773
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Aminoven Infant 10% Solucion para Perfusion,1 Frasco de
    1000 ml
    CN 727556
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Aminoven Infant 10% Solucion para Perfusion,10 Frascos de
    250 ml
    CN 606852
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Solución de aminoácidos al 10% para nutrición parenteral parcial en pacientes pediátricos.

Esta solución puede utilizarse para nutrición parenteral total conjuntamente con las cantidades correspondientes de carbohidratos y lípidos como fuente de energía, así como de vitaminas, electrolitos y elementos traza.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 14 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 31/07/2019
  • Asunto : Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020