Envase del medicamento Aminoplasmal PO

Uso hospitalario

Aminoplasmal PO 525 mg / 250 mg / 1125 mg / 875 mg / 675 mg / 600 mg / 1050 mg / 600 mg / 250 mg / 288 mg / 875 mg / 100 mg / 1300 mg / 800 mg / 1550 mg / 1075 mg / 113 mg / 308 mg / 128 mg / 400 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 525 mg del principio activo Fenilalanina y 250 mg del principio activo Triptofano y 1125 mg del principio activo Glutamico acido y 875 mg del principio activo Glicina y 675 mg del principio activo Histidina y 600 mg del principio activo Isoleucina y 1050 mg del principio activo Leucina y 600 mg del principio activo Treonina y 250 mg del principio activo Metionina y 288 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 875 mg del principio activo Prolina y 100 mg del principio activo Acetilcisteina y 1300 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 800 mg del principio activo Valina y 1550 mg del principio activo Alanina y 1075 mg del principio activo Arginina y 113 mg del principio activo Aspartato arginina y 308 mg del principio activo Acetiltirosina y 128 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 400 mg del principio activo Serina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Comercializado
    Aminoplasmal Po 12,5% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 707760
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal PO 12,5% es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020