Uso hospitalario
Aminoplasmal PO 525 mg / 250 mg / 1125 mg / 875 mg / 675 mg / 600 mg / 1050 mg / 600 mg / 250 mg / 288 mg / 875 mg / 100 mg / 1300 mg / 800 mg / 1550 mg / 1075 mg / 113 mg / 308 mg / 128 mg / 400 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 525 mg del principio activo Fenilalanina y 250 mg del principio activo Triptofano y 1125 mg del principio activo Glutamico acido y 875 mg del principio activo Glicina y 675 mg del principio activo Histidina y 600 mg del principio activo Isoleucina y 1050 mg del principio activo Leucina y 600 mg del principio activo Treonina y 250 mg del principio activo Metionina y 288 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 875 mg del principio activo Prolina y 100 mg del principio activo Acetilcisteina y 1300 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 800 mg del principio activo Valina y 1550 mg del principio activo Alanina y 1075 mg del principio activo Arginina y 113 mg del principio activo Aspartato arginina y 308 mg del principio activo Acetiltirosina y 128 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 400 mg del principio activo Serina. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoAminoplasmal Po 12,5% Solucion para Perfusion1 Frasco de 500 ml
CN 707760Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Aminoplasmal PO 12,5% es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.
Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.
La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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