Envase del medicamento Aminoplasmal L-5

Uso hospitalario

Aminoplasmal L-5 255 mg / 90 mg / 230 mg / 395 mg / 260 mg / 255 mg / 445 mg / 205 mg / 190 mg / 160 mg / 445 mg / 350 mg / 240 mg / 685 mg / 43 mg / 460 mg / 65 mg / 36 mg / 30 mg / 120 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 255 mg del principio activo Fenilalanina y 90 mg del principio activo Triptofano y 230 mg del principio activo Glutamico acido y 395 mg del principio activo Glicina y 260 mg del principio activo Histidina y 255 mg del principio activo Isoleucina y 445 mg del principio activo Leucina y 205 mg del principio activo Treonina y 190 mg del principio activo Metionina y 160 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 445 mg del principio activo Prolina y 350 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 240 mg del principio activo Valina y 685 mg del principio activo Alanina y 43 mg del principio activo Tirosina y 460 mg del principio activo Arginina y 65 mg del principio activo Aspartato arginina y 36 mg del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado y 30 mg del principio activo Acetiltirosina y 120 mg del principio activo Serina. Contiene el excipiente Bisulfito sódico (25mg).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Aminoplasmal L-5 Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 966234
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal L-5 es un suplemento nutricional de administración intravenosa, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas y líquido que necesita el organismo, después de intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

La administración de esta solución deberá siempre combinarse con un aporte adecuado de calorías (soluciones de glucosa o emulsiones grasas).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020