Envase del medicamento Buscapina Compositum

Medicamento sujeto a prescripción médica

Buscapina Compositum 10/250 mg/mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato y 10 mg del principio activo Escopolamina butilbromuro. Contiene los excipientes Lactosa (42.9mg), Almidón (4.6mg), Sacarosa (100.5mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.013mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.005mg), Alcohol etílico (Etanol) (--), Almidón de maíz (37.845mg), Almidón de maíz desecado (18.48mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Buscapina Compositum 250 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos
    20 Comprimidos
    CN 723098
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una asociación de escopolamina, que posee acción antiespasmódica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario, y metamizol sódico, analgésico que reduce el dolor.

Buscapina Compositum se utiliza para el tratamiento del dolor agudo post-operatorio o post-traumático moderado o intenso y del dolor de tipo cólico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020