Envase del medicamento Carmustina Accordpharma

Uso hospitalario

Carmustina Accordpharma 50 mg

Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Carmustina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Carmustina Accordpharma
    50 mg Polvo y Disolvente para Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial Polvo + 1 Vial de Disolvente de 3 ml
    CN 758138
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Carmustina Accordpharma es un medicamento que contiene carmustina. La carmustina pertenece a un grupo de medicamentos anticancerosos, conocidos como nitrosoureas, que actúan retrasando el crecimiento de las células cancerosas.

Carmustina es efectiva en las siguientes neoplasias malignas en monoterapia o en combinación con otros agentes antineoplásicos y/o otras medidas terapéuticas (radioterapia, cirugía):

- Tumores cerebrales (glioblastoma, gliomas tronco-encefálicos, meduloblastoma, astrocitoma y ependimoma), metástasis cerebrales

- Tratamiento de segunda línea en linfoma no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin

- Tumores del tracto gastrointestinal o del tracto digestivo

- Melanoma maligno (cáncer de piel)

- Como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante autólogo de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) en trastornos hematológicos malignos (enfermedad de Hodgkin / linfoma no Hodgkin)

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024