Envase del medicamento Carmustina Hikma

Uso hospitalario

Carmustina Hikma 100 mg

Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Carmustina. Contiene el excipiente Alcohol etílico anhidro (3ml).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Carmustina Hikma
    100 mg Polvo y Disolvente para Concentrado para Solución para Perfusión EFG, 1 Vial Polvo + 1 Vial Disolvente de 3 ml
    CN 764331
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Carmustina pertenece a un grupo de medicamentos anticancerosos, conocidos como nitrosoureas, que actúan retrasando el crecimiento de las células cancerosas.

Carmustina está indicado como tratamiento adyuvante en monoterapia o en terapia de combinación establecida con otros agentes antineoplásicos autorizados en las siguientes neoplasias malignas:

• Tumores cerebrales: glioblastoma, gliomas troncoencefálicos, meduloblastoma, astrocitoma, ependimoma y metástasis cerebrales.

• Tratamiento de segunda línea en Linfoma no Hodgkin y Enfermedad de Hodgkin.

• Tumores del tracto gastrointestinal o sistema digestivo

• Melanoma maligno (cáncer de piel) en combinación con otros medicamentos antineoplásicos

• Como tratamiento de acondicionamiento previo a un trasplante autólogo de células progenitoras hematopoyéticas (HPCT) en trastornos hematológicos malignos (linfoma de Hodgkin/ linfoma no Hodgkin).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024