Envase del medicamento Casenglicol

Medicamento sujeto a prescripción médica

Casenglicol gel oral

Gel oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.44 g del principio activo Potasio cloruro y 0.96 g del principio activo Sodio cloruro y 0.84 g del principio activo Sodio cloruro y 34.29 g del principio activo Macrogol 4000 y 3.20 g del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Sacarina sódica (0.0457g), Benzoato de sodio (E-211) (0.5g).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • Revocado
    Casenglicol Gel Oral
    16 Sobres de 43,75 ml
    CN 721407
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Casenglicol Gel Oral
    4 Frascos de 175 ml
    CN 721704
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Casenglicol Gel Oral
    4 Sobres de 175 ml
    CN 721597
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Casenglicol Gel oralse presenta en forma de sobres monodosis que contienen 175 ml cada uno. Cada envase contiene 4 sobres monodosis.

Casenglicol Gel oral se presenta en forma de frascos monodosis que contienen 175 ml cada uno. Cada envase contiene 4 frascos monodosis.

Casenglicol Gel oral se presenta en forma de sobres monodosis que contienen 43,75 ml cada uno. Cada envase contiene 16 sobres monodosis.

Casenglicol Gel oral se presenta en botellas que contiene 700 ml. Cada envase contiene 1 botella.

Es un evacuante intestinal para preparación previa a la colonoscopía, cirugía, radiología y otros exámenes colorectales y genitourinarios.

En ocasiones se utiliza para el tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica que previamente ha sido tratado, sin resultados satisfactorios, con una dieta de alto contenido en agua y un aumento del ejercicio físico diario.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024