Envase del medicamento Cortafriol C

Sin receta

Cortafriol C 250/500/30 mg/mg/mg

Polvo oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo oral, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Ácido ascorbico y 500 mg del principio activo Paracetamol y 30 mg del principio activo Pseudoefedrina sulfato. Contiene los excipientes Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (3.06mg), Sacarina sódica (15.68mg), Sacarosa (5178.32mg).

Laboratorio titular: Opella Healthcare Spain

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Cortafriol C Polvo para Solucion Oral
    12 Sobres
    CN 679670
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cortafriol C combina la eficaz acción antipirética y analgésica del paracetamol con el alivio de la congestión nasal que proporciona la pseudoefedrina y con el ácido ascórbico (vitamina C), que compensa las posibles carencias durante el proceso catarral.

Cortafriol C está indicado en el alivio de los síntomas de los procesos catarrales y gripales que cursan con fiebre, dolor leve o moderado, dolor de cabeza y congestión nasal, para adultos y adolescentes a partir de 12 años.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 10/2023 (Referencia)
  • Fecha : 04/12/2023
  • Asunto : Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (pres) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (svcr)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024