Envase del medicamento Cortnasal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cortnasal 0, 055 % p/p / por pulverización

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.055 % P/P del principio activo Triamcinolona acetonido. Contiene los excipientes Glucosa anhidra (5% P/P), Cloruro de benzalconio solución al 50% (0.015% P/P), Edetato de disodio (0.05% P/P), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.% P/P), Celulosa microcristalina-carmelosa sódica (2% P/P).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Cortnasal 55 microgramos/Dosis
    Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 120 Dosis
    CN 685625
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Cortnasal 55 microgramos/Dosis
    Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 30 Dosis
    CN 688869
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cortnasal contiene un medicamento denominado acetónido de triamcinolona. Éste pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides, lo que significa que es un tipo de esteroide. Se administra para tratar los síntomas nasales de la rinitis alérgica.

Los síntomas nasales de alergia incluyen estornudos, picor y bloqueo, congestión o goteo nasal.

Este tipo de alergia, como la fiebre del heno, puede estar causada por distintos pólenes en diferentes estaciones del año. Se llama "rinitis alérgica estacional".

Este medicamento sólo es eficaz si se emplea de forma regular y es posible que sus síntomas no mejoren de forma instantánea. Ayuda a algunas personas desde el primer día de tratamiento, sin embargo, en otras personas se puede tardar de 3 a 4 días en sentir una mejoría.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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  • Anso    Suspension para Pulverizacion Nasal
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024