Envase del medicamento Dexametasona Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dexametasona Kern Pharma solución inyectable en ampolla de 1 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 4.370 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.500mg), Citrato de sodio (E-331) (10.000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1CSP).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 1 ml
    CN 600447
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    3 Ampollas de 1 ml
    CN 672066
    Precio
    2.12€

Descripción Medicamento

La dexametasona es una hormona corticosuprarrenal (glucocorticoide) con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora muy elevada y escasa acción mineralocorticoide.

Por vía intramuscular o intravenosa, está indicada en el tratamiento de:

  • Procesos inflamatorios agudos y crónicos de causas diversas y diferente localización.
  • Enfermedades endocrinas.
  • Hipercalcemia asociada con cáncer y la hiperplasia adrenal congénita.
  • Estados alérgicos severos.
  • Procesos inflamatorios y alérgicos graves, tanto agudos como crónicos, que afecten a los ojos.
  • Tratamiento sistémico en periodos críticos de colitis ulcerosa y enteritis regional.
  • Enfermedades de la piel, enfermedades respiratorias y enfermedades de la sangre.
  • Síndrome nefrótico de tipo idiopático (sin uremia) o el causado por el lupus eritematoso (enfermedad autoinmune).
  • Edema cerebral asociado con tumor cerebral, craneotomía o lesión craneal.

También está indicado como:

  • Tratamiento coadyuvante a corto plazo durante los episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas.
  • Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento, en algunos casos de lupus eritematoso sistémico y carditis reumática aguda.
  • Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemias agudas en niños.

Por vía intraarticular, intralesional o inyección en tejidos blandos, está indicada en:

  • Como terapia asociada a corto plazo en episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas.
  • Por inyección intralesional en procesos inflamatorios.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020