Envase del medicamento Ditanrix Adulto

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ditanrix Adulto

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 UI del principio activo Toxoide tetanico y 2 UI del principio activo Toxoide difterico. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (4.25mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Revocado
    Ditanrix Adulto Suspension Inyectable
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 656829
    Precio
    8.73€

  • Revocado
    Ditanrix Adulto Suspension Inyectable
    50 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 614511
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ditanrix Adulto se presenta como suspensión inyectable en jeringa precargada.

Ditanrix Adulto es una vacuna que induce niveles protectores de anticuerpos antitetánicos y antidiftéricos.

La vacuna actúa ayudando al organismo a producir sus propios anticuerpos.

La vacuna Ditanrix Adulto, está indicada en la inmunización activa frente al tétanos y difteria en niños a partir de 7 años y en adultos. Ditanrix Adulto se puede utilizar:

  • Para la vacunación primaria en personas no vacunadas previamente frente a tétanos y difteria.
  • Para completar el ciclo primario de vacunación en personas que no completaron el mismo antes de los 7 años.
  • Como dosis de recuerdo en los casos en los que se haya completado el ciclo de vacunación primaria.
  • En caso de heridas como profilaxis frente al tétanos y como dosis de recuerdo frente a la difteria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020