Envase del medicamento Edluar

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Edluar 10 mg

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 10.00 mg del principio activo Zolpidem tartrato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (95.00mg), Croscarmelosa sódica (4.50mg), Sacarina sódica (6.50mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Edluar 10 mg
    Comprimidos Sublinguales
    30 Comprimidos
    CN 694366
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Edluar comprimidos son comprimidos para dormir (hipnóticos) que actúan sobre el cerebro produciendo somnolencia. Se puede utilizar en adultos, en el tratamiento a corto plazo del insomnio grave, incapacitante o que provoca molestias importantes. El insomnio es la dificultad para conciliar el sueño o dormir de manera adecuada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/03/2014
  • Asunto : Zolpidem (dalparan, stilnox, zolpidem efg):riesgo de somnolencia al día siguiente.recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022