Envase del medicamento Edluar

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Edluar 5 mg

Comprimido sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 5.00 mg del principio activo Zolpidem tartrato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (95.00mg), Croscarmelosa sódica (4.50mg), Sacarina sódica (3.20mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Edluar 5 mg
    Comprimidos Sublinguales
    30 Comprimidos
    CN 694374
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Edluar comprimidos son comprimidos para dormir (hipnóticos) que actúan sobre el cerebro produciendo somnolencia. Se puede utilizar en adultos, en el tratamiento a corto plazo del insomnio grave, incapacitante o que provoca molestias importantes. El insomnio es la dificultad para conciliar el sueño o dormir de manera adecuada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/03/2014
  • Asunto : Zolpidem (dalparan, stilnox, zolpidem efg):riesgo de somnolencia al día siguiente.recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024