Envase del medicamento Efferalgan Odis

Sin receta

Efferalgan Odis 500 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Aspartamo (4.80mg), Benzoato de sodio (E-211) (25.00mg), Sorbitol (30.50mg), Hidrogenocarbonato de sodio (93.80mg), Sacarosa de compresion (QS1007.50mg), Carbonato de sodio anhidro (20.90mg), Acesulfamo potásico (3.20mg).

Laboratorio titular: UPSA

Presentaciones


  • Revocado
    Efferalgan Odis 500 mg
    Comprimidos Bucodispersables
    16 Comprimidos
    CN 870253
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene paracetamol.

Efferalgan Odis está indicado en el tratamiento sintomático del dolor y/o fiebre de intensidad leve a moderada en estados tales como, dolor de cabeza, gripe, dolor dental, dolores musculares y dolor menstrual.

Efferalgan Odis está indicado para adultos.

Existen otros medicamentos con otras dosis más adecuadas para adultos que pesen menos de 50 kg. Consulte a su médico o farmacéutico.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024