Envase del medicamento Epirubicina Kabi

Uso hospitalario

Epirubicina Kabi 2 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 mg del principio activo Epirubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.00mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi Oncology

Presentaciones


  • Revocado
    Epirubicina Kabi 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 679187
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Epirubicina Kabi 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 679186
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Epirubicina Kabi 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 691425
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Epirubicina Kabi 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 691426
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Epirubicina pertenece al grupo terapéutico de los agentes antineoplásicos (medicamentos contra el cáncer). Se usa sola o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos.

Epirubicina Kabi 2 mg/ml se usa en el tratamiento de:

- Cáncer de mama

- Cáncer de estómago

Epirubicina Kabi 2 mg/ml se usa también por vía intravesical para tratar el cáncer temprano (superficial) de vejiga urinaria y ayuda a prevenir la recurrencia del cáncer de vejiga después de la cirugía.

Epirubicina Kabi 2 mg/ml a menudo se usa a la vez con otros medicamentos contra el cáncer (en los regímenes conocidos como poliquimioterápias).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024