Uso hospitalario
Etoposido Hikma 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg/ml del principio activo Etoposido. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (20mg/ml), Etanol al 96 por ciento (26.06mg/ml).
Presentaciones
No
comercializadoEtoposido Hikma 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 10 ml
CN 732201Precio Venta Público
N/DPVL 10.00€
No
comercializadoEtoposido Hikma 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 20 ml
CN 732202Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEtoposido Hikma 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 25 ml
CN 732203Precio Venta Público
N/D
ComercializadoEtoposido Hikma 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 732200Precio Venta Público
N/DPVL 5.00€
No
comercializadoEtoposido Hikma 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 50 ml
CN 732204Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene etopósido como principio activo. El etopósido pertenece al grupo de medicamentos llamados citostáticos que se utilizan en el tratamiento del cáncer.
Etopósido Hikma se usa en el tratamiento de determinados tipos de cáncer en adultos:
- cáncer testicular
- cáncer de pulmón de células pequeñas
- cáncer de la sangre (leucemia mieloide aguda)
- tumor del sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma no hodgkin)
- cánceres del sistema reproductivo (neoplasia trofoblástica gestacional y cáncer ovárico)
Etopósido se usa en el tratamiento de determinados tipos de cáncer en niños:
- cáncer de la sangre (leucemia mieloide aguda)
- tumor del sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma no hodgkin)
Conviene que hable con su médico del motivo exacto por el que le han prescrito Etopósido.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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