Envase del medicamento Femlax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Femlax 10 g

Polvo para solución oral en sobre

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral en sobre, se administra por vía oral, compuesto por 10 g del principio activo Macrogol 4000. Contiene el excipiente Sacarina sódica (0.02g).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Femlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobres
    10 Sobres
    CN 697477
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Femlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobres
    100 Sobres
    CN 697480
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Femlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobres
    20 Sobres
    CN 697478
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Femlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobres
    50 Sobres
    CN 697479
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es FEMLAX 10 g, polvo para solución oral en sobre.

FEMLAX 10 g se considera un laxante osmótico.

FEMLAX 10 g se usa en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años. Debe usarse junto a cambios apropiados en el estilo de vida y con una dieta adecuada (ver sección 2).

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora.

Este medicamento contiene Macrogol (PEG=Polietilenglicol).

En caso de estreñimiento, el período de tratamiento máximo en niños es de 3 meses.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/05/2023