Envase del medicamento Fenilefrina Aguettant

Uso hospitalario

Fenilefrina Aguettant 50 mcg/ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.609 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (79mg), Citrato de sodio (E-331) (24.25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP PH 5mg).

Laboratorio titular: Aguettant

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fenilefrina Aguettant 50 microgramos/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa de 10 ml
    CN 708350
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fenilefrina Aguettant 50 microgramos/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas de 10 ml
    CN 708351
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento forma parte de un grupo de agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.

Se utiliza para tratar la presión arterial baja durante la anestesia.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024