Envase del medicamento Flexbumin

Uso hospitalario

Flexbumin 200 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 g del principio activo Albumina humana. Contiene los excipientes Caprilato sódico (2.66g), Cloruro de sodio (4.35g), Ion sodio (130-160 MMOL/L-).

Laboratorio titular: Shire Pharmaceuticals Ireland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Flexbumin 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 696713
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Flexbumin 200 g/L Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 50 ml
    CN 696712
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Flexbumin 200 g/L Solucion para Perfusion
    12 Bolsas de 100 ml
    CN 660750
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Flexbumin 200 g/L Solucion para Perfusion
    24 Bolsas de 50 ml
    CN 660749
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Flexbumin 200 g/l es una solución de proteína plasmática que pertenece al grupo farmacoterapéutico llamadosustitutos plasmáticos y fracciones proteicas plasmáticas¿. El plasma es un fluido donde se encuentran suspendidas las células sanguíneas.

Este medicamento se utiliza para restablecer y mantener el volumen circulatorio sanguíneo en los casos en los que este volumen no es suficiente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021