Envase del medicamento Fluad Tetra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fluad Tetra 15 mcg

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 15 µg del principio activo Virus gripe a H1N1 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe a H3N2 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Antigeno de una cepa similar a b (linaje victoria) y 15 µg del principio activo Antigeno de una cepa similar a b (linaje yamagata). Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4mg), Cloruro potásico (0.1mg), Dihidrogenofosfato de potasio (0.1mg), Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (0.67mg), Sorbitan trioleato (1.175mg), Citrato de sodio (E-331) (0.66mg).

Laboratorio titular: Seqirus Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fluad Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada con Aguja de 0,5 ml
    CN 729298
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluad Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada Sin Aguja de 0,5 ml
    CN 729299
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluad Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas con Aguja de 0,5 ml
    CN 729300
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fluad Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas Sin Aguja de 0,5 ml
    CN 729302
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fluad Tetra es una vacuna contra la gripe.

Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) producirá su propia protección frente al virus de la gripe. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe.

Fluad Tetra se usa para prevenir la gripe en personas a partir de los 50 años de edad.

La vacuna va dirigida a cuatro cepas del virus de la gripe siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud para la Campaña 2024/2025.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024