Envase del medicamento Flucelvax Tetra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Flucelvax Tetra 15 mcg/0,5 ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 15 µg del principio activo Virus gripe a H1N1 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe a H3N2 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado. Contiene los excipientes Cloruro de sodio para inyeccion (4mg/vial), Cloruro potásico (0.1mg/vial), Hidrogeno fosfato de disodio (0.646mg/vial), Dihidrogenofosfato de potasio (0.1865mg/vial).

Laboratorio titular: Seqirus Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Flucelvax Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml (con Aguja)
    CN 725694
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Flucelvax Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml (Sin Aguja)
    CN 724966
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Flucelvax Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml (Sin Aguja)
    CN 728216
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Flucelvax Tetra es una vacuna contra la gripe. Flucelvax Tetra se prepara en cultivos celulares y, por lo tanto, no contiene huevo.

Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) producirá su propia protección frente al virus de la gripe. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe.

Flucelvax Tetra se usa para prevenir la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

La vacuna va dirigida a cuatro cepas del virus de la gripe siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud para la campaña 2021/2022.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021