Envase del medicamento Fluarix Tetra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fluarix Tetra

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 15 µg del principio activo Virus gripe a H1N1 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe a H3N2 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.75mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (1.3mg), Dihidrogenofosfato de potasio (0.2mg), Cloruro potásico (0.1mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline Biologicals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa de 0,5 ml
    CN 701798
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada + 1 Aguja Separada
    CN 708994
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada Sin Aguja
    CN 708993
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas de 0,5 ml
    CN 606408
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas + 10 Agujas Separadas
    CN 708996
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluarix Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas Sin Aguja
    CN 708995
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fluarix Tetra es una vacuna que le ayuda a protegerse frente a la gripe, especialmente en personas con elevado riesgo de complicaciones asociadas. El uso de Fluarix Tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.

Cuando se administra Fluarix Tetra a una persona, su sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo), producirá su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna puede provocar la gripe.

La gripe es una enfermedad que se propaga rápidamente y está causada por diferentes tipos de cepas que pueden cambiar cada año. Por tanto, ésta es la razón por la que puede que necesite vacunarse anualmente. El periodo con mayor riesgo de contraer la gripe es durante los meses fríos, entre octubre y marzo. Si no se vacunó en otoño, es recomendable que lo haga antes de primavera, puesto que hasta entonces corre el riesgo de contagiarse. Su médico le recomendará el mejor momento para vacunarse.

Fluarix Tetra le protegerá frente a las cuatro cepas del virus a partir de, aproximadamente, las 2 o 3 semanas después de la inyección.

El periodo de incubación de la gripe es de unos pocos días, de modo que, si se expone a la gripe inmediatamente antes o después de vacunarse, aún puede desarrollar la enfermedad.

La vacuna no le protegerá frente al resfriado común, aunque algunos de los síntomas sean parecidos a los de la gripe.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022