Envase del medicamento Fortecortin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fortecortin 40 mg dexametasona fosfato /5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 40 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (50mg), Edetato de disodio (2.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH7.80-8.20-).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Fortecortin 40 mg/5ml Solución Inyectable
    25 Ampollas de 5 ml
    CN 615567
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La dexametasona fosfato contenida en Fortecortín es un corticosteroide (glucocorticoide) que se obtiene a partir de la cortisona. Interviene regulando muchos de los procesos metabólicos del organismo con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora.

Fortecortín se utiliza por vía intravenosa o intramuscular para el tratamiento de:

  • Procesos inflamatorios derivados de tumores cerebrales o traumatismos craneoencefálicos.
  • Choque traumático (estado de choque tras lesiones graves).
  • Choque anafiláctico (reacción alérgica generalizada grave).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020