Envase del medicamento Fortecortin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fortecortin 8 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (88mg), Almidón de maíz (58.7mg).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Fortecortin 8 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 661502
    Precio
    19.19€

Descripción Medicamento

La dexametasona contenida en Fortecortín 8 mg es un corticoesteroide (glucocorticoide), una sustancia que se obtiene a partir de la cortisona y que interviene regulando muchos de los procesos metabólicos del organismo.

Fortecortín 8 mg se utiliza para el tratamiento de:

  • Procesos inflamatorios secundarios a tumores y abscesos cerebrales y cirugía neurológica.
  • Asma grave aguda.
  • Enfermedades graves de la piel.
  • Ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso).
  • Artritis reumatoide activa.
  • Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos que aparecen durante el tratamiento con anticancerígenos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020