Envase del medicamento Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential

Sin receta

Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential 20 mg/ml + 3 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg/ml del principio activo Ibuprofeno y 3 mg/ml del principio activo Pseudoefedrina sulfato. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (1mg/ml), Citrato de sodio (E-331) (5.6mg/ml), Sacarina sódica (0.5mg/ml), Cloruro de sodio (5mg/ml), Maltitol líquido (500mg/ml), Glicerol (50mg/ml).

Laboratorio titular: Nutra Essential OTC

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential 20 mg/ml + 3 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 150 ml
    CN 728227
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential 20 mg/ml + 3 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 200 ml
    CN 728228
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential contiene dos principios activos: ibuprofeno y pseudoefedrina.

Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominado medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs producen alivio al reducir el dolor y la fiebre alta. Pseudoefedrina pertence a un grupo de medicamentos denominados vasoconstrictores, que actúan sobre los vasos sanguíneos de la nariz para aliviar la congestión nasal.

Ibuprofeno/Pseudoefedrina Nutra Essential está indicado para el alivio sintomático de la congestión nasal que curse con dolor de cabeza, fiebre y/o dolor en el resfriado común y la gripe en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Use este medicamento sólo si tiene congestión nasal con dolor o fiebre. Si solamente padece uno de esto síntomas, debe consultar a su médico o farmacéutico sobre el uso de ibuprofeno o pseudoefedrina solamente.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días en adolescentes, y 5 días en adultos.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 10/2023 (Referencia)
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  • MUH (FV) 04/2015 (Referencia)
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  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024