Envase del medicamento Kaletra

Uso hospitalario

Kaletra 400 mg / 100 mg

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Lopinavir y 100 mg del principio activo Ritonavir. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0-), Citrato de sodio (E-331) (0-), Cloruro de sodio (0-), Glicerol (0-), Jarabe de maíz (0-), Propilenglicol (0-), Sacarina sódica (0-), Aceite de ricino hidrogenado-polioxietil (0-), Acesulfamo potásico (0-).

Laboratorio titular: AbbVie Deutschland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Kaletra (80 mg + 20 mg)/ml Solucion Oral
    2 Frascos de 60 ml + 2 Jeringas de 2 ml
    CN 719155
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Kaletra (80 mg + 20 mg)/ml Solucion Oral
    5 Frascos de 60 ml + 5 Jeringas de 5 ml
    CN 906990
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 198.00€

Descripción Medicamento

  • Su médico le ha recetado Kaletra para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Kaletra actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
  • Kaletra no es una cura para la infección por VIH o el SIDA.
  • Kaletra se utiliza en niños de 14 días de edad y mayores, en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
  • Kaletra contiene los principios activos lopinavir y ritonavir. Kaletra es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa.
  • Kaletra se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informaráy decidirá qué medicamentos son mejores en su caso.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022