
Uso hospitalario
Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/ 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.000 mg del principio activo Ritonavir y 200.000 mg del principio activo Lopinavir. Contiene los excipientes Laurato de sorbitan (80.000mg), Fumarato de estearilo y sodio (12.300mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroLopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/ 50 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
120 Comprimidos (Blister)
CN 707360Precio Venta Público
N/DPVL 198.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 29/11/2024
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses
No
comercializadoLopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/ 50 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
120 Comprimidos (Frasco)
CN 707361Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
- Su médico le ha recetado Lopinavir/Ritonavir Accord para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Lopinavir/Ritonavir Accord actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
- Lopinavir/ Ritonavir Accord no es una cura para la infección por VIH o el SIDA.
- Lopinavir/ Ritonavir Accord se utiliza en niños de 2 años o mayores, en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA. Lopinavir/Ritonavir Accord no se debe administrar a niños menores de 2 años a no ser que su médico se lo indique específicamente.
- Lopinavir/Ritonavir Accord es un medicamento antirretroviral. Pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa.
- Lopinavir/Ritonavir Accord se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su caso.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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