Envase del medicamento Kaletra

Uso hospitalario

Kaletra 200 mg/ 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Lopinavir y 50 mg del principio activo Ritonavir. Contiene los excipientes Fumarato de estearilo y sodio (0-), Laurato de sorbitan (0-).

Laboratorio titular: AbbVie Deutschland

Presentaciones


  • Comercializado
    Kaletra 200 mg/50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    120 Comprimidos
    CN 665875
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 198.00€

  • No
    comercializado
    Kaletra 200 mg/50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    120 Comprimidos
    CN 730481
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Su médico le ha recetado Kaletra para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Kaletra actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
  • Kaletra no es una cura para la infección por VIH o el SIDA.
  • Kaletra se utiliza en niños de 2 años o mayores, en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
  • Kaletra contiene los principios activos lopinavir y ritonavir. Kaletra es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa.
  • Kaletra se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su caso.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021